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A1AT Genotyping Test

Diagnostico Genético del déficit de la proteína alfa-1 antitripsina.

El A1AT Genotyping Test es un test genético de ultima generación que analiza simultáneamente las mutaciones

más prevalentes en el mundo asociadas a la enfermedad a partir de DNA extraído de una muestra de sangre (entera y DBS) o saliva.

La presentación del producto permite el análisis de hasta 192 muestras por kit.

El déficit de la alfa-1 es un trastorno genético hereditario que puede ocasionar el desarrollo de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), principalmente enfisema, y diversos tipos de hepatopatías.

Se caracteriza por unos niveles muy bajos, o inexistentes, de la proteína alfa-1 antitripsina en sangre. La función principal de esta proteína es proteger el tejido pulmonar de la inflamación ocasionada por las infecciones y los irritantes inhalados, como por ejemplo el humo del tabaco. 

Test con Marcado CE y diseñado para su uso en equipos Luminex 100/200.

NOTA: Para el mercado EEUU, este test está aprobado por la FDA.

 
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