La realización de estudios clínicos es necesaria para investigar nuevos productos o comprobar la capacidad diagnóstica y evaluar el uso clínico de todos los productos de Progenika. Todos los estudios se realizan cumpliendo fielmente con la legislación y las normas éticas aplicables.
Los estudios se realizan en colaboración con investigadores clínicos, quienes participan en el diseño de los mismos, aportan las muestras biológicas y la información clínica necesaria y colaboran en la interpretación de los resultados. Se trata de estudios multicéntricos, para lo que Progenika ha establecido colaboraciones con una amplia red de hospitales en Austria, República Checa, Francia, Alemania, Holanda, Italia, España, Suecia, Reino Unido, Japón y los EE.UU.
Dos de los consorcios que han participado en la validación técnica y clínica de Progenika DNAchips incluyen:
Con la colaboración de:
